公司在上海建立藥學研發(fā)中心和臨床研究中心,負責公司所有在研項目的臨床前研究、藥學研究和臨床研究以及注冊申報。此外成立了主營業(yè)務(wù)為創(chuàng)新藥研發(fā)的全資子公司上海壹典醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司和上海壹迪生物技術(shù)有限公司,主要聚焦于創(chuàng)新藥靶點篩選、PCC確定、臨床前研究以及創(chuàng)新藥臨床研究。公司從項目立項到注冊申報的整個藥物研發(fā)過程建立了一系列的管理規(guī)程,確保高效、優(yōu)質(zhì)的開展研發(fā)工作,同時充分利用信息化帶動整個管理水平的提高,實施了OA系統(tǒng),ELN系統(tǒng),研發(fā)中心內(nèi)部辦公做到無紙化,流程化、體系化,并采用億賽通系統(tǒng)、Citrix系統(tǒng)等加強公司信息安全性。
公司以研發(fā)具有臨床應用價值的藥物為導向,致力于原創(chuàng)藥和仿制藥的研發(fā)。
臨床前研究平臺: 負責在研項目臨床前藥理、藥效和毒理研究。已經(jīng)和中科院上海藥物所、上海藥物代謝研究中心、中國藥科大學、藥明康德、美迪西等國內(nèi)一流科研機構(gòu)和公司建立了良好的合作關(guān)系。
藥學研究平臺: 負責在研新藥和仿制藥項目的原料藥合成工藝研究、制劑處方開發(fā)和工藝研究、原料藥和制劑質(zhì)量研究。擁有多功能反應釜、低溫反應釜、干法制粒機、濕法制粒機、多功能流化床,高效包衣機、雙層壓片機、膠囊填充機、智能崩解儀、粒度篩分儀、自動溶出儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用色譜儀、氣相-質(zhì)譜聯(lián)用儀原子吸收儀、激光粒度儀等先進設(shè)施,匯聚藥學、化學、生物等多學科高端人才組成精干團隊,形成強大的藥物開發(fā)能力。
臨床研究平臺: 負責在研新藥和仿制藥項目的上市前臨床研究,包括BE試驗、I~III期臨床試驗。具有完善的醫(yī)學團隊、臨床運營團隊和臨床稽查團隊,工作內(nèi)容涵蓋臨床數(shù)據(jù)調(diào)研、臨床試驗方案設(shè)計、臨床試驗項目管理、臨床試驗質(zhì)量稽查等。團隊具有超過10年的臨床試驗經(jīng)驗,已經(jīng)和國內(nèi)多家臨床研究機構(gòu)、生物分析檢測公司、CRO公司、SMO公司建立良好的合作關(guān)系。團隊負責的多個項目均通過CFDI現(xiàn)場核查和CDE技術(shù)審評,具有可靠的試驗技術(shù)和試驗質(zhì)量控制能力。
公司是高新技術(shù)企業(yè),上海市“專精特新”企業(yè)和上海市專利工作試點企業(yè)、示范企業(yè),被認定為上海市浦東新區(qū)研發(fā)機構(gòu)。多次獲得國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”等項目資助。
已有40余項藥品(包括1類新藥)獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床研究批件,20余個藥品品規(guī)申報藥品生產(chǎn)批件,10余項藥品獲得生產(chǎn)注冊批件(其中包括1個改良型新藥和3個國內(nèi)首仿),10+個原料藥品種通過審評。目前3個1類新藥正在開展多項臨床試驗研究,其中1個已經(jīng)向FDA提交了IND申請,后續(xù)將在美國開展臨床試驗研究。公司已經(jīng)申請中國發(fā)明專利近70項,已授權(quán)30余項;PCT申請10余項,申請國外發(fā)明專利20余項,獲得授權(quán)20項。
國際GMP認證
原料藥國際認證
質(zhì)量監(jiān)管系統(tǒng)
NO. | 產(chǎn)品 | CAS號 | 用途 | 質(zhì)量標準 |
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1 | 埃索美拉唑鈉 | 161796-78-7 | 胃腸道 | EP |
2 | 西維來司他鈉 | 150374-95-1 | 呼吸系統(tǒng) | JP |
3 | 阿伐那非 | 330784-47-9 | 男科 | 企標 |
4 | 賽洛多辛 | 160970-54-7 | 男科 | JP |
5 | 左亞葉酸鈣 | 80433-71-2 | 抗腫瘤 | 企標 |
6 | 左亞葉酸 | 68538-85-2 | 抗腫瘤 | 企標 |
7 | 替莫唑胺 | 85622-93-1 | 抗腫瘤 | USP, EP |
8 | 阿扎胞苷 | 320-67-2 | 抗腫瘤 | 企標 |
9 | 舒更葡糖鈉 | 343306-79-6 | 肌松拮抗 | 企標 |
10 | 利伐沙班 | 366789-02-8 | 心血管 | EP |
11 | 替格瑞洛 | 274693-27-5 | 心血管 | EP |